AI PRECISION TRANSDERMAL

经皮药物仿真结果平台

比较候选制剂、上市贴剂仿真与公开人体 PK,形成可追溯的研发证据。

上市贴剂基准案例

芬太尼

Fentanyl

产品或方案
25 µg/h 芬太尼经皮贴剂
规格
标称释放 25 µg/h
贴敷时长
72 h
模型状态
校准完成,峰值时间仍有偏差
主要结果

预测峰值接近公开人体目标,预测峰值时间仍晚约 6 小时。

血浆浓度随时间变化

曲线按 0-144 小时的时间顺序生成,72 小时为揭贴时点。

模型预测 公开人体平均 PK 揭贴时点
正在载入芬太尼结果数据
0 h

模型指标:Cmax 0.8346 ng/mL,Tmax 37.67 h。

公开目标:Cmax 0.85 ng/mL,Tmax 31.7 h。

公开曲线为监管资料中的平均 PK 近似数字化数据,不是患者原始采血数据。结果用于模型校准与研发判断,不用于临床决策。